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    全国人大代表、新华医疗董事长赵毅新应邀出席第九届“声音.责任”座谈会并提交议案

    2017-05-23 12:35:31 山东新华安得医疗用品有限公司 阅读

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    时值第十二届全国人大五次会议和政协第十二届全国委员会第五次会议召开期间,由中国医药企业管理协会、中国医药物资协会等中国医药行业25家协()会主办的2017年第九届声音·责任医药界全国人大代表政协委员座谈会于34日在北京隆重召开。来自医药行业的40余位全国人大代表、政协委员出席本次座谈会。发改委、卫计委、人社部、工信部、商务部、财政部、国家食药监总局以及国家中医药局等医药行业相关的政府部门领导及专家应邀到会听取大家的意见和建议。

     

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    全国人大代表、中国医疗器械行业协会会长、新华医疗董事长赵毅新应邀出席本次座谈会,并就深受行业关注的《关于制订合理收费标准,降低企业增值税税率,扶持体外诊断行业发展的建议》《关于加快制定创新医疗器械产品进入临床使用新政策的建议》、《关于国产高端医疗器械企业走出销售困境,搭建知识产权建设与保护协作组织平台的建议》等热点问题提交了议案。以下为议案内容:

     

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    关于制订合理收费标准,降低企业增值税税率,扶持体外诊断行业发展的建议

     

    随着科技进步,先进的医疗设备在临床诊断的应用越来越普遍。据统计,2/3的医疗决策依赖于诊断信息。我国的诊断技术企业经过近些年来的不懈努力,虽然已经取得了一定的发展,并且涌现出一批在局部领域掌握核心技术的领先企业,具备了一定的市场规模和基础,正从产业导入期步入成长期,但是由于我国临床诊断试剂的产业发展长期落后于世界先进水平,与大型跨国公司相比,在资金、技术、人才等各个方面都存在巨大差距。

    为了加大体外诊断试剂的自主创新,强化以企业为主体,以市场为导向,产学研相结合的技术创新体系建设,大幅度提升我国体外诊断试剂产业的国产能力和国际竞争能力,在“十一五”期间,国家“863”计划首次支持了“生物医学关键试剂”重点项目,已取得了良好的阶段性成果。

    此后,国务院、发改委、科技部也在8个文件里谈及体外诊断,包括《国家“十二五”科学和技术发展规划》、《“十二五”生物技术发展规划》、《医疗器械科技“十二五”规划》等,国家产业政策的扶持为体外诊断产业的发展创造了良好外部环境。

    我国共有体外诊断企业400余家,年销售收入过亿元的企业仅约20家,行业内比较好的优秀公司也只是占据比较小的市场份额,行业集中度较低。随着研发水平和工艺水平的提升,在一些中高端领域完成进口替代后,国产产品市场份额会逐步提升。一批优质的国内龙头企业脱颖而出,依托产品进步和业内并购扩大市场占有率,行业集中度将逐步提高。与国外同行“仪器+试剂”一体化发展模式不同,国内厂家原先主要从事诊断试剂生产以及作为海外产品在国内的代理商,当前部分优秀国内公司已开始仪器的研发生产,未来产品模式将由单纯试剂向仪器试剂一体化演变。但是体外诊断行业目前在发展中仍就遇到了瓶颈。具体问题如下:

    一、医疗器械产品注册收费标准问题

    2015年,国家及地方药检部门开始按照《药品、医疗器械产品注册收费标准》、《医疗器械产品注册收费实施细则(试行)》以及产品注册地方收费标准收取费用。实施一年多以来,给企业带来了很大的压力。目前,行业有近2万个注册证,每年产品注册收费包括新注册及延续注册产品等新增数亿元费用,约占行业利润10%左右,明显加重了企业负担,不利于企业创新发展,也不符合国家给予企业减负政策。

    1、体外诊断企业产品品种多,且单个品种销售量较小。企业普遍有上百个注册证的产品在生产,单一产品年销售额上千万元就算行业大品种产品。

    2、医疗机构检查费用下降,企业在市场上增长下降。从注册收费到市场产品价格下降双面挤压,使企业进入了艰难困境。

    建议:国家发改委、国家食品药品监督管理总局等相关部门针对该项目收费问题进行调研,制订合理的收费标准。

    二、企业增值税税率、企业经营负担问题

    医疗器械行业规模还小,面对机遇与挑战,更需要政府的鼓励和扶持。并且,从社会效益来讲,医疗器械行业发展使得疾病总体花费降低且疗效也更好。

    1、目前医疗器械行业毛利率相对较高,增值税税费就重。但它研发等投入高,又是一个技术发展、更新较快的行业,并且仪器、试剂等涉及相关领域多,企业要生存发展,就要不断持续高投入用于研发及引进新技术或新产品。

    2、实体经济经营面临困难。行业原材料成本上升、产品价格不断走低、贷款融资难等,企业遇到了新的困难。加之国际上、美国市场预期减税及带来的全球影响。这些变化降低行业企业竞争力,一些企业将因此难以生存。

    建议:财税有关部门给予降低增值税税负,降低企业经营负担,使医疗器械行业能够得到良性发展。

     

    关于加快制定创新医疗器械产品进入临床使用的新政策的建议

     

    在“大众创业、万众创新”的国家大政策下,医疗器械行业的创新政策也在不断出现,但是相关政策目前只停留在上游。例如,国家食品药品监督管理总局制定了创新医疗器械产品的加快审评审批政策,创新产品上市后,无有效接轨措施,面对当前实行的招标、采购政策有关规定,由于是新产品,更难于被招标,采购。

    这种情况对于积极开展的技术创新和创业的新兴医疗器械企业将是致命打击。

    这些创新创业企业在耗尽创业融资资金,终于可以开始销售其产品时,往往不能借助市场成熟的流通渠道快速实现其技术创新的价值,需要先迅速搭建一个人员规模、市场开拓能力与国际医疗巨头相当的企业内部营销团队才能参与市场竞争。如此境遇,不仅急剧增加企业运营成本,增加倒闭风险,也将明显增加医疗器械的分摊成本,与“一票制”、“两票制”降低医疗器械价格的预期背道而驰。

    缺少了医疗器械产业界企业与临床医学界专家学者的参与,我国医疗器械流通领域的改革还将继续给医疗器械产业的健康发展造成不可预期的负面影响。

    鉴于此,为使创新医疗器械产品尽快用于临床,降低疾病诊疗成本、减轻患者诊疗负担和国家医保支付压力做出贡献。建议:

    1、卫计委在应用招标/采购环节,尽快制定支持创新产品临床使用的相关政策;

    2、组织制定相关流通环节的政策应由医疗器械管理部门、医疗器械产业界企业与临床医学界专家学者共同参与。

     

    关于国产高端医疗器械企业走出销售困境的建议

     

    一、背景及现状

    《中国制造 2025》重点领域技术路线图明确了国产医疗器械向高端领域进军的发展方向,国家的“十三五”规划将高端医疗器械被列为重点突破领域之一,支持国产医疗器械产业发展。

    在高端医疗器械研发中,面临突破核心技术,技术人才匮乏,创新研发资金投入多等困难,阻碍通过技术创新的方式进入高端领域。2016年全国科技创新大会上的重要讲话再次提出加强知识产权保护。国内不断强化的知识产权保护体系对中国医疗器械产业的技术创新和健康发展是实质性的政策支持。

    国内一家专注于肿瘤微创外科高端医疗器械研发和产业化的国家高新技术企业,是国家工业和信息化部品牌培育试点单位和地方品牌培育示范单位。其医疗器械产品通过技术创新获国家批准进入市场,然而产品进入市场面临以下困境:

    1、国产器械被强制分组招标,由于价格歧视,价格被要求低于进口同质品牌至少 30%

    2、当前实施的医疗器械挂网录入筛选流程,“一票制”、“两票制”对医疗器械流通领域的管控,导致技术研发创新的国内医疗器械企业无法借助原本市场成熟的流通渠道快速实现其技术创新的价值;

    3、由于我国政府尚未健全知识产权相关的国家贸易保护措施,在德、美等展会上,欧美医疗巨头通过当地法院强制没收中国企业参加展品,对中国企业“走出去战略”形成明显压制。

    二、建议

    1、国务院多次明确提出要按照内外资一视同仁、公平对待的原则,建议国内各大医院的医疗器械采购准入门槛建立同质同价标准,进一步营造公平竞争环境,实现互利共赢。

    2、简化医疗器械挂网录入筛选流程,对通过法规获取相应注册证的产品(包括创新产品)实施即刻入网;

    3、健全招投标评价体系,真正市场化,确保内外资产品享有公平的营商环境,提高医院运行效率,满足不同患者看病就医需求。

    4、针对医疗器械产业,搭建跨组织的知识产权建设与保护协作组织平台,定期开展针对国际/国内专利申报、知识产权保护、防御、诉讼、最新法规、诉讼案例等培训,并与国内医疗器械企业保持业务沟通。

    发展卫生与健康事业,是党中央、国务院推进健康中国建设的基本内容,是改善供给结构、更好适应群众迫切需求的重要举措。国产医疗器械企业在发力高端医疗器械领域中面临的困境,将阻碍国产医疗器械产业走向高端化的步伐。

    上述困境的破解,将有利于国产高端医疗器械与进口同质医疗器械同台竞技,也利于保持国产高端医疗器械企业的创新活力,促进国产自主研发的高新技术医疗器械企业健康成长。

    (资料来源:中国医疗器械行业协会、《南方周末》、赛柏蓝等)



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